ANSM - Mis à jour le : 29/01/2021
Dénomination du médicament
DIARALIA, comprimé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIARALIA, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIARALIA, comprimé ?
3. Comment prendre DIARALIA, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIARALIA, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.
DIARALIA, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais DIARALIA, comprimé :
· Chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Avertissements et précautions
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles.
Toute diarrhée importante expose au risque de déshydratation nécessitant une réhydratation appropriée.
Si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours, une consultation médicale s’impose.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et DIARALIA, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DIARALIA, comprimé avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre à distance des repas.
Grossesse et allaitement
Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant DIARALIA, comprimé, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIARALIA, comprimé contient du saccharose et du lactose monohydraté.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour pour un traitement de 3 jours maximum.
Cessez le traitement dés la disparition des symptômes.
Mode d’administration
Voie orale.
Comprimé à sucer.
Si vous avez pris plus de DIARALIA, comprimé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre DIARALIA, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre DIARALIA, comprimé
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DIARALIA, comprimé 
· Les substances actives sont :
Arsenicum album 9 CH............................................................................................................. 1 mg
China rubra 5 CH...................................................................................................................... 1 mg
Podophyllum peltatum 9 CH..................................................................................................... 1 mg
Pour un comprimé de 300 mg
· Les autres composants sont : saccharose, lactose monohydraté et stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que DIARALIA, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
DIARALIA se présente sous forme de comprimés. Il est conditionné dans une boîte contenant 40 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 avenue de l’ouest lyonnais
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 avenue de l’ouest lyonnais
69510 MESSIMY
FRANCE
Fabricant
BOIRON
2 avenue de l’ouest lyonnais
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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